Des chercheurs ont développé une nouvelle molécule qui pourrait traiter plus efficacement la maladie du sommeil, une maladie endémique dans les pays d’Afrique subsaharienne. Très prometteurs, les essais ont des taux de réussite jusqu’à 95%, source d’espoir pour les malades et leurs familles.

Une molécule développée par le laboratoire Sanofi avec l’organisation à but non lucratif Initiative Médicaments contre les maladies négligées (DNDi) a présenté des résultats encourageants dans un essai contre la maladie du sommeil, ont-elles indiqué, mercredi.

Dans un article publié dans la revue médicale The Lancet, la DNDi et Sanofi rapportent avoir observé des taux de succès thérapeutique allant jusqu’à 95% dans le cadre d’une étude clinique de phase II/III portant sur la sécurité et l’efficacité d’une dose unique d’acoziborole, un médicament expérimental.

Cet essai clinique a été mené par la DNDi et ses partenaires en République démocratique du Congo (RDC) et en Guinée, de 2016 à 2019, sur 208 patients.

Très présente en Afrique subsaharienne, la maladie du sommeil se révèle mortelle si elle n’est pas diagnostiquée à temps (AFP)

 

D’une durée de 18 mois, le traitement a présenté un taux de succès de 95% chez les patients présentant la phase avancée de la maladie, ce qui correspond aux meilleurs résultats jamais obtenus dans le cadre d’études portant sur des traitements existants, indique Sanofi dans son communiqué.

Également appelée trypanosomiase humaine africaine (THA), la maladie du sommeil est une maladie tropicale endémique dans les pays d’Afrique subsaharienne. En l’absence d’un diagnostic et d’un traitement rapides, elle est habituellement mortelle, car le parasite envahit le système nerveux central.

Aujourd’hui, moins de 1.000 cas sont détectés, contre 40.000 au tournant des années 2000. La feuille de route de l’OMS pour les maladies tropicales négligées a pour objectif d’interrompre la transmission de la souche gambiense de la trypanosomiase humaine africaine d’ici à 2030.

Ces résultats formeront la base du dossier que Sanofi soumettra à l’Agence européenne des médicaments (EMA). En cas d’approbation, Sanofi fera don de lots d’acoziborole à l’OMS par l’intermédiaire de son entité philanthropique.

Avec AFP